| Pais: Chile |
| Región: Metropolitana de Santiago |
| Fecha: 2021-03-23 |
| Tipo: Prensa Escrita |
| Página(s): A8 |
| Sección: Vida - Ciencia - Tecnología - La Pandemia del Coronavirus |
| Centimetraje: 25x27 |
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Durante el estudio en Chile a los voluntarios también se les tomaron muestras de sangre.
El Mercurio
Dos mil doscientos chilenos participaron en la investigación:
Vacuna de AstraZeneca logra evitar 100% de casos graves, en estudio que incluye a Chile
Además es eficaz en prevenir el 79% de los casos sintomáticos, y demostró proteger a ocho de cada diez mayores de 65 años. El país va a recibir casi 5 millones de dosis desde abril.
Juan Riquelme (37) fue el primer voluntario en recibir la vacuna de Oxford y AstraZeneca en Quillota, uno de los tres lugares en que se realizó el estudio Fase III junto al Hospital Calvo Mackenna y la U. de Chile. 'Me inscribí como voluntario y, tras todos los exámenes y llenar un extenso cuestionario, me vacunaron', dice.
La primera vez sí sintió efectos adversos como fiebre y dolor de cabeza y musculares, pero que se pasaron a los dos días. La segunda vez, cuatro semanas después, solo dolor en el sitio del pinchazo.
Riquelme fue parte de otros 32.448 voluntarios del estudio internacional de la vacuna, cuyos resultados fueron dados a conocer ayer.
La principal conclusión es que la vacuna es un 79% efectiva en prevenir casos sintomáticos de covid-19 y lo es en un 100% evitando casos graves que requieren hospitalización.
Los nuevos hallazgos mostraron además que el preparado proporciona un 80% de protección a la hora de evitar que personas mayores de 65 años desarrollen la enfermedad.
El estudio —que se realizó en Estados Unidos, Perú y Chile— demostró, además, que la eficacia de la vacuna fue consistente en todas las etnias y edades.
Si bien la vacuna de AstraZeneca ha estado en medio de la controversia tras darse a conocer casos de trombosis y coágulos en personas inoculadas, la OMS y la Agencia de Medicina de Europa (EMA) han estudiado los datos y han concluido que la vacuna es segura.
En concordancia con ellos, un comité independiente no encontró un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por la trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna. 'Este análisis valida la vacuna de AstraZeneca como una opción de vacunación adicional muy necesaria, ofreciendo la confianza de que los adultos de todas las edades pueden beneficiarse de la protección contra el virus', dijo Ann Falsey, catedrática de la Facultad de Medicina de la U. de Rochester (EE.UU.) y coinvestigadora principal del ensayo.
La U. de Chile estuvo a cargo del estudio en el país. 'Participaron 2.200 voluntarios con una proporción importante de mayores de 65 años. Del total, dos tercios recibieron efectivamente la vacuna y el resto un placebo. Las dos dosis se administraron con 28 días de separación', dice el doctor Sergio Vargas, investigador principal del estudio de AstraZeneca en la U. de Chile, quien agrega que ya muchos voluntarios han solicitado la apertura del 'doble ciego', lo que les ha permitido saber si fueron o no vacunados.
La doctora María Elena Santolaya, académica de la Fac. de Medicina de la U. de Chile, dice que los efectos adversos registrados en Chile están en concordancia con el estudio. 'No se produjo ningún caso de coágulos o trombos, ni tuvimos casos graves. Estuvimos muy atentos a la salud de nuestros voluntarios como ocurre en estos estudios'.
La vacuna fue aprobada por el ISP el 27 de enero y es parte de la estrategia chilena de vacunación. Casi cinco millones de dosis llegarán al país por dos vías.
'Con el laboratorio se negoció directamente la llegada de 4 millones de dosis, producidas en Argentina y envasadas en México. Ellas debieran empezar a llegar en abril y se distribuirán principalmente en el segundo trimestre', dice el subsecretario de Relaciones Económicas Internacionales, Rodrigo Yáñez.
El otro camino, dice, es por el programa Covax en el cual a Chile se le asignaron cerca de 880 mil dosis. 'Ellas llegarían las próximas semanas hasta mayo', aclara.
La primera vez sí sintió efectos adversos como fiebre y dolor de cabeza y musculares, pero que se pasaron a los dos días. La segunda vez, cuatro semanas después, solo dolor en el sitio del pinchazo.
Riquelme fue parte de otros 32.448 voluntarios del estudio internacional de la vacuna, cuyos resultados fueron dados a conocer ayer.
La principal conclusión es que la vacuna es un 79% efectiva en prevenir casos sintomáticos de covid-19 y lo es en un 100% evitando casos graves que requieren hospitalización.
Los nuevos hallazgos mostraron además que el preparado proporciona un 80% de protección a la hora de evitar que personas mayores de 65 años desarrollen la enfermedad.
El estudio —que se realizó en Estados Unidos, Perú y Chile— demostró, además, que la eficacia de la vacuna fue consistente en todas las etnias y edades.
Si bien la vacuna de AstraZeneca ha estado en medio de la controversia tras darse a conocer casos de trombosis y coágulos en personas inoculadas, la OMS y la Agencia de Medicina de Europa (EMA) han estudiado los datos y han concluido que la vacuna es segura.
En concordancia con ellos, un comité independiente no encontró un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por la trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna. 'Este análisis valida la vacuna de AstraZeneca como una opción de vacunación adicional muy necesaria, ofreciendo la confianza de que los adultos de todas las edades pueden beneficiarse de la protección contra el virus', dijo Ann Falsey, catedrática de la Facultad de Medicina de la U. de Rochester (EE.UU.) y coinvestigadora principal del ensayo.
La U. de Chile estuvo a cargo del estudio en el país. 'Participaron 2.200 voluntarios con una proporción importante de mayores de 65 años. Del total, dos tercios recibieron efectivamente la vacuna y el resto un placebo. Las dos dosis se administraron con 28 días de separación', dice el doctor Sergio Vargas, investigador principal del estudio de AstraZeneca en la U. de Chile, quien agrega que ya muchos voluntarios han solicitado la apertura del 'doble ciego', lo que les ha permitido saber si fueron o no vacunados.
La doctora María Elena Santolaya, académica de la Fac. de Medicina de la U. de Chile, dice que los efectos adversos registrados en Chile están en concordancia con el estudio. 'No se produjo ningún caso de coágulos o trombos, ni tuvimos casos graves. Estuvimos muy atentos a la salud de nuestros voluntarios como ocurre en estos estudios'.
La vacuna fue aprobada por el ISP el 27 de enero y es parte de la estrategia chilena de vacunación. Casi cinco millones de dosis llegarán al país por dos vías.
'Con el laboratorio se negoció directamente la llegada de 4 millones de dosis, producidas en Argentina y envasadas en México. Ellas debieran empezar a llegar en abril y se distribuirán principalmente en el segundo trimestre', dice el subsecretario de Relaciones Económicas Internacionales, Rodrigo Yáñez.
El otro camino, dice, es por el programa Covax en el cual a Chile se le asignaron cerca de 880 mil dosis. 'Ellas llegarían las próximas semanas hasta mayo', aclara.
Recuadro
• CoronaVac: más del 95% generó anticuerpos
La vacuna CoronaVac, del fabricante chino Sinovac Biotech, demostró un 65,30% de efectividad en adultos entre 18 y 59 años con dos dosis, según los ensayos de fase 3 de todos los países que participaron en las pruebas del preparado. Los datos se dieron a conocer ayer durante una conferencia transmitida desde Beijing, donde también se reveló que 95,72% de los inoculados presentó anticuerpos neurotralizantes al Sars-CoV-2 luego de recibir ambas dosis. Sinovac Biotech también informó que su vacuna parece ser segura y capaz de desencadenar una respuesta inmune en niños y adolescentes, según datos preliminares de ensayos clínicos en los que participaron más de 500 menores de entre tres y 17 años que recibieron dos dosis media o baja del preparado.
- Glosario
• Porcentaje de efectividad o eficacia: Porcentaje de personas que estarían protegidas de tener síntomas o enfermarse gravemente tras recibir una vacuna, según Álvaro Lladser, inmunólogo de la Fundación Ciencia & Vida. Por ejemplo, si se tiene a 100 personas a quienes se les aplica una vacuna 90% eficaz, solo 10 de ellas tendrían síntomas o caerían enfermas de gravedad. Esto influye en la capacidad de alcanzar la inmunidad de rebaño, ya que mientras más alto sea el porcentaje de eficacia, mayor probabilidad habrá de tener personas que no se enfermen o tengan menor carga viral, con lo cual se iría cortando la transmisión.
• Ensayo de fase III: Es un estudio en el que se evalúa la seguridad y la eficacia de una vacuna o tratamiento en miles o cientos de miles de humanos de un país o varios. En él se prueba la vacuna experimental contra un placebo (puede ser solución salina o alguna otra sustancia).
La vacuna CoronaVac, del fabricante chino Sinovac Biotech, demostró un 65,30% de efectividad en adultos entre 18 y 59 años con dos dosis, según los ensayos de fase 3 de todos los países que participaron en las pruebas del preparado. Los datos se dieron a conocer ayer durante una conferencia transmitida desde Beijing, donde también se reveló que 95,72% de los inoculados presentó anticuerpos neurotralizantes al Sars-CoV-2 luego de recibir ambas dosis. Sinovac Biotech también informó que su vacuna parece ser segura y capaz de desencadenar una respuesta inmune en niños y adolescentes, según datos preliminares de ensayos clínicos en los que participaron más de 500 menores de entre tres y 17 años que recibieron dos dosis media o baja del preparado.
- Glosario
• Porcentaje de efectividad o eficacia: Porcentaje de personas que estarían protegidas de tener síntomas o enfermarse gravemente tras recibir una vacuna, según Álvaro Lladser, inmunólogo de la Fundación Ciencia & Vida. Por ejemplo, si se tiene a 100 personas a quienes se les aplica una vacuna 90% eficaz, solo 10 de ellas tendrían síntomas o caerían enfermas de gravedad. Esto influye en la capacidad de alcanzar la inmunidad de rebaño, ya que mientras más alto sea el porcentaje de eficacia, mayor probabilidad habrá de tener personas que no se enfermen o tengan menor carga viral, con lo cual se iría cortando la transmisión.
• Ensayo de fase III: Es un estudio en el que se evalúa la seguridad y la eficacia de una vacuna o tratamiento en miles o cientos de miles de humanos de un país o varios. En él se prueba la vacuna experimental contra un placebo (puede ser solución salina o alguna otra sustancia).
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Alexis Ibarra y Janina Marcano-
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